Гебзе
Чаатай  Октенли
Проф. Др.

Чаатай Октенли

Он работает в качестве специалиста по внутренним болезням в Anadolu Medical Center с 2010 года.

Специальность

  • Внутренние болезни
  • Гериатрия

Образование

  • Военно-медицинский факультет Гюльхане
  • Образовательная больница ГАТА Хайдарпаша

Биография

Профессор Öktenli работает специалистом по внутренним болезням и гериатриком в Anadolu Medical Center с 2011 года.

  • Çelik S, Tangi F, ÖKTENLİ C. Увеличение частоты вариантов гена средиземноморской лихорадки при множественной миеломе. Oncol Lett. 2014 Окт;8(4):1735-1738.

  • Çelik S, Tangi F, Kılıçaslan E, Sanisoğlu YS, ÖKTENLİ C, Top C. Повышенные уровни ацилового стимулирующего белка у молодых ожиревших мужчин коррелируют с системными маркерами окислительного стресса. Obesity (Silver Spring). 2013 Авг;21(8):1613-7.

  • Sayan O, Kılıçaslan E, Çelik S, Tangi F, Erikci AA, İpcioğlu O, Sanisoğlu YS, Nalbant S, ÖKTENLİ C. Высокая частота наследственных вариантов в гене MEFV при остром лимфобластном лейкозе. Indian J Hematol Blood Transfus. 2011 Сен;27(3):164-8.

  • Ozarı HO, ÖKTENLİ C, Çelik S, Tangi F, İpcioğlu O, Terekeci HM, Top C, Uzun M, Sanisoğlu YS, Nalbant S. Являются ли увеличенные пульсация и индекс сопротивления сонной артерии ранними признаками сосудистых аномалий у молодых ожиревших мужчин? J Clin Ultrasound. 2012 Июль-Авг;40(6):335-40.

  • ÖKTENLİ C, Çelik S. Высокая частота наследственных вариантов в гене MEFV у пациентов с гематологическими новообразованиями: генетическая предрасположенность? Int J Hematol. 2012 Апр;95(4):380-5.

  • Çelik S, ÖKTENLİ C, Kılıçaslan E, Tangi F, Sayan O, Ozarı HO, İpcioğlu O, Sanisoğlu YS, Terekeci MH, Erikci AA. Частота наследственных вариантов в гене MEFV при миелодиспластическом синдроме и остром миелоидном лейкозе. Int J Hematol. 2012 Март;95(3):285-90.

  • Oztürk A, Küçükardalı Y, Tangi F, Erikci A, Uzun G, Başhekim C, Şen H, Terekeci H, Narin Y, Özyurt M, Özkan S, Sayan O, Rodop O, Nalbant S, Sıldıroğlu O, Yalnız FF, Senkal IV, Sabuncu H, ÖKTENLİ C. Терапевтический потенциал аутологичной трансплантации периферических мононуклеарных клеток у пациентов с критической ишемией конечностей при диабете 2 типа. J Diabetes Complications. 2012 Янв-Фев;26(1):29-33.

  • Umur EE, ÖKTENLİ C, Çelik S, Tangi F, Sayan O, Sanisoğlu YS, İpcioğlu O, Terekeci HM, Top C, Nalbant S, Küçükardalı Y. Повышение железа и окислительный стресс отдельно связаны с когнитивным снижением у пожилых людей. Geriatr Gerontol Int. 2011 Окт;11(4):504-9.

  • ÖKTENLİ C, Sayan O, Çelik S, Erikci AA, Tunca Y, Terekeci HM, Umur EE, Sanisoğlu YS, Torun D, Tangi F, Şahan B, Nalbant S. Высокая частота мутаций гена MEFV у пациентов с миелоидными новообразованиями. Int J Hematol. 2010, 91(5):758-61.

  • Çelik S, Erikci AA, Tunca Y, Sayan O, Terekeci HM, Umur EE, Torun D, Tangi F, Top C, ÖKTENLİ C. Частота мутаций гена MEFV при гематолимфоидных новообразованиях. Int J Immunogenet. 2010 37, 387-391.

  • Çelik S, ÖKTENLİ C, Terekeci MH, İpcioğlu O, Sanisoğlu SY, Sayan O, Yeşilova Z, Yıldız O, Tunca Y, Nalbant S. Биомаркеры окислительного стресса в крови у пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой (FMF). Akt Rheumatol 2010, 35, 382-385.

  • Nalbant S, Çağıltay E, Şahan B, Terekeci HM, ÖKTENLİ C. Уровни вазоактивного кишечного полипептида (VIP) у пациентов с анкилозирующим спондилитом и его связь с маркерами воспаления. Rheumatol Int. 2010 26 Мар.

  • Terekeci HM, Küçükardalı Y, Önem Y, Erikci AA, Küçükardalı B, Şahan B, Sayan O, Çelik S, Gülç M, Sanisoğlu YS, Nalbant S, Top C, ÖKTENLİ C. Связь между анемией и когнитивными функциями у пожилых людей. Eur J Intern Med. 2010 Апр;21(2):87-90.

  • Şenol MG, Terekeci MH, İpcioğlu O, Çağıltay E, Toğrol E, Özdağ F, Şahan B, ÖKTENLİ C, Saraçoğlu M. Уровни плазменного апелина у диабетических пациентов с и без невропатии. Cent Eur J Med, 2009, 4, 241-4.

  • Terekeci HM, Nalbant S, Özgürtbaş T, Çelik S, Tapan S, Sanisoğlu SY, Şahan B, Sayan O, Küçükardalı Y, Top C, ÖKTENLİ C. Повышенные уровни циркулирующего асимметричного диметиларгинина (ADMA) в активной стадии синдрома Бехчета. Akt Rheumatol 2009, 34, 121-125.

  • Nalbant S, Çağıltay E, Terekeci HM, Kaplan M, Şahan B, Sayan O, ÖKTENLİ C. Прогностическая ценность среднего объема тромбоцитов у пациентов с верхними желудочно-кишечными кровотечениями. Cent Eur J Med, 2009, 4, 208-11.

  • Terekeci H, Küçükardalı Y, Top C, Önem Y, Çelik S, ÖKTENLİ C. Оценка риска образования пролежней у пациентов в отделении интенсивной терапии. Eur J Intern Med. 2009 Июль;20(4):394-7.

  • Bulucu F, Ocal R, Karadurmuş N, Şahin M, Kenar L, Aydın A, ÖKTENLİ C, Koç B, İnal V, Yamanel L, Yaman H. Влияние N-ацетилцистеина, десфероксамина и селена на гепатотоксичность, вызванную доксорубицином. Biol Trace Elem Res. 2009, 132, 184-196.

  • Önem Y, Terekeci H, Küçükardalı Y, Şahan B, Solmazgül E, Şenol MG, Nalbant S, Sayan O, Top C, ÖKTENLİ C. Альбумин, гемоглобин, индекс массы тела, когнитивные и функциональные показатели у пожилых людей, проживающих в домах престарелых. Arch Gerontol Geriatr. 2010 Янв-Фев;50(1):56-9.

  • Oğuz Y, Yılmaz MI, Acikel C, Eyileten T, Çağlar K, ÖKTENLİ C, Yenicesu M, Vural A. Связь между уровнями адипонектина и степенью протеинурии у пациентов с нефротическим и не нефротическим протеинурией. Ren Fail. 2009;31(1):29-35.

  • Тере́кечи Х.М., Шенол М.Г., Топ Ч., Сахан Б., Челик С., Саян О., Кююкардали Й., Ыпчийоглу О., Чағылтай Е., ОКТЕНЛИ Ч., Озата М. Концентрации остеопротегерина в плазме у пациентов с диабетом 2 типа и их связь с невропатией. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2009 мар;117(3):119-23.

  • Кююкардали Й., Онкул О., Кунтер Е., Турхан В., Сольмазгул Е., Тере́кечи Х.М., Саян О., ОКТЕНЛИ Ч. Инфекции, приобретенные в сообществе, у пожилых людей. Cent Eur J Med, 2009, 4, 171-8.

  • Тере́кечи Х.М., ОКТЕНЛИ Ч., Озгурта́с Т., Налбанты С., Топ Ч., Челик С., Тапан С., Кююкардали Й., Санисоглу Й.С., Сольмазгул Е., Сахан Б., Саян О. Повышенные уровни асимметричного диметиламиногаргинина у молодых мужчин с семейной средиземноморской лихорадкой (FMF): ранний признак взаимодействия между воспалением и дисфункцией эндотелия в FMF? J Rheumatol. 2008 окт;35(10):2024-9.

  • Эрджин Ч.Н., Йешилова З., Коркмаз А., Озджан А., ОКТЕНЛИ Ч., Уйгун А. Эффект ингибиторов iNOS и гипербарической оксигенации в модели экспериментального колита у крыс. Dig Dis Sci. 2008 окт 30.

  • Онем Й., Кююкардали Й., Сахан Б., Атасою Э.М., Ыпчийоглу О., Тере́кечи Х., Сольмазгул Е., Топ Ч., ОКТЕНЛИ Ч. Анализ пациентов с гипокалиемической метаболической алкалозом, синдромами Гительмана и Барртера. Ren Fail. 2008;30(7):691-4.

  • Кильджилер Г., Мусабак У., Багджи С., Йешилова З., Тузун А., Уйгун А., Гулсен М., Орен С., ОКТЕНЛИ Ч., Караерен Н. Отражают ли изменения уровней IL-2, IL-4, TNFальфа и IL-6 воспалительную активность у пациентов с пост-ЭРХП панкреатитом? Clin Dev Immunol. 2008;2008:481560.

  • Булуджу Ф., ОКТЕНЛИ Ч., Кенар Л., Оджал Р., Коч Б., Ынал В., Яманел Л., Санисоглу Й.С., Айдын А. Эффективность лечения десфероксамина, N-ацетилцистеина и селена у крыс с нефротическим синдромом, индуцированным адриамицином. J Nephrol. 2008 июль-авг;21(4):576-83.

  • Тере́кечи Х.М., Улуcой Э.Р., Кююкардали Н.М., Налбанты С., ОКТЕНЛИ Ч. Атаки семейной средиземноморской лихорадки не изменяют функциональные и морфологические параметры тканевой допплеровской эхокардиографии. Rheumatol Int. 2008 23 июля.

  • Сутджил Л., ОКТЕНЛИ Ч., Мусабак У., Бозкурт А., Джансе́вер А., Узун О., Санисоглу Й.С., Йешилова З., Озменлер Н., Озсахин А., Шенгюль А. Баланс про- и противовоспалительных цитокинов при крупной депрессии: эффект терапии сертралином. Clin Dev Immunol. 2007;2007:76396.

  • Озгурта́с Т., ОКТЕНЛИ Ч., Деде М., Тапан С., Кенар Л., Санисоглу Й.С., Йешилова З., Йенен М.С., Эрбил М.К., Басер И. Лечение метформином и оральными контрацептивами снижает циркулирующие уровни асимметричного диметиламиногаргинина (ADMA) у пациентов с поликистозом яичников (PCOS). Atherosclerosis. 2008 15 фев.

  • ОКТЕНЛИ Ч., Озгурта́с Т., Деде М., Санисоглу Й.С., Йенен М.С., Йешилова З., Кенар Л., Курт Й.Г., Басер И., Смит Дж., Чианфлоне К. Метформин снижает циркулирующие уровни белка, стимулирующего ациляцию, при поликистозе яичников. Gynecol Endocrinol. 2007 дек;23(12):710-5.

  • Булуджу Ф., ОКТЕНЛИ Ч., Кенар Л., Коч Б., Оджал Р., Карадермус Н., Ынал В., Яманел Л., Санисоглу Й.С., Айдын А. Вредные эффекты комбинации N-ацетилцистеина и десфероксамина в экспериментальной модели нефротического синдрома. Int J Toxicol. 2007 ноябрь-дек;26(6):525-32.

  • Коч Б., ОКТЕНЛИ Ч., Булуджу Ф., Карадермус Н., Санисоглу Й.С., Гул Д. Частота мутаций пирина у критически больных пациентов с синдромом системного воспалительного ответа и сепсисом: пилотное исследование. J Rheumatol. 2007 окт;34(10):2070-5.

  • Чағлар К., Йылмаз М.И., Сонмез А., Чакир Е., Кая А., Ачкель Ч., Эйилетен Т., Йениджесю М., Огудж Й., Бильги Ч., ОКТЕНЛИ Ч., Вурал А., Зоккали Ч. ADMA, протеинурия и инсулинорезистентность при хронической болезни почек 1 стадии у не диабетических пациентов. Kidney Int. 2006 авг;70(4):781-7.

  • Огудж Й., Йылмаз М.И., Эйилетен Т., Чағлар К., Йениджесю М., Кая А., Тасар М., Саглам М., Доганджи Л., Гулеч Б., Онер К., ОКТЕНЛИ Ч., Вурал А. Постоянная медиастинальная и аксиллярная лимфаденопатия у пациента после трансплантации почек с успешным исходом. Transplant Proc. 2006 июн;38(5):1336-40.

  • Санисоглу Й.С., ОКТЕНЛИ Ч., Хасими А., Ёкюсоулу М., Угурлу М. Распространенность заболеваний, связанных с метаболическим синдромом, у большой взрослой популяции в Турции. BMC Public Health. 2006 10 апр;6:92.

  • Карадуман М., ОКТЕНЛИ Ч., Мусабак У., Шенгюль А., Йешилова З., Джингёз Ф., Олгун А., Санисоглу Й.С., Байсан О., Йылдыз О., Таслепинар А., Татары Х., Кутлу М., Озата М. Лептин, растворимый интерлейкин-6 рецептор, C-реактивный белок и растворимая молекула клеточной адгезии в человеческой коронарной атеросклеротической бляшке. Clin Exp Immunol. 2006 мар;143(3):452-7.

  • Карадуман М., Шенгюль А., ОКТЕНЛИ Ч., Пекель А., Йешилова З., Мусабак У., Санисоглу Й.С., Гюнай Ч., Байсан О., Кокар И.Х., Татары Х., Озата М. Уровни адипонектина, фактора некроза опухоли-альфа, растворимого межклеточного молекулы адгезии-1 и белка, связывающего жирные кислоты сердца, в человеческих коронарных атеросклеротических бляшках.

  • Мусабак У., Сенгюль А., ОКТЕНЛИ Ч., Пэй С., Йешилова З., Кенар Л., Санисоглу С.Ю., Ынал А., Тузун А., Эрбиль А.К., Багдсы С. Продолжается ли активация иммунной системы в период без атак при семейной средней лихорадке? Clin Exp Immunol. Дек. 2004;138(3):526-33.

  • ОКТЕНЛИ Ч., Гуль Д., Деведжи М.С., Саглам М., Упадхайя М., Томпсон П., Консолли Ч., Кокар И.Х., Пиларски Р., Чжоу Х.П., Энг Ч. Необычные черты у пациента с нейрофиброматозом типа 1: множественные подкожные липомы, ювенильный полип в восходящей ободочной кишке, врожденный внутрипеченочный портосистемный венозный шунт и почка в форме подковы. Am J Med Genet. 15 июня 2004;127A(3):298-301.

  • Йешилова З., Озата М., ОКТЕНЛИ Ч., Санисоглу С.Ю., Эрбиль М.К., Дагалп К. Влияние сверхфизиологических доз тестостерона на концентрации плазменного общего гомоцистеина у мужчин с синдромом Клайнфельтера. Fertil Steril. Май 2004;81(5):1278-82.

  • Йешилова З., Пэй С., ОКТЕНЛИ Ч., Мусабак У., Саглам К., Санисоглу С.Ю., Дагалп К., Эрбиль М.К., Кокар И.Х. Гипергомоцистеинемия у пациентов с болезнью Бехчета: вызвана ли она воспалением или терапией? Rheumatol Int. 1 апреля 2004 [Epub ahead of print].

  • ОКТЕНЛИ Ч., Доганчы Л., Озгуртас Т., Араз Р.Э., Таныуксель М., Мусабак У., Санисоглу С.Ю., Йешилова З., Эрбиль М.К., Ынал А. Транзиторный гипогонадотропный гипогонадизм у мужчин с острым токсоплазмозом: подавляющее действие интерлейкина-1 бета на секрецию ГнРГ. Hum Reprod. Апрель 2004;19(4):859-66.

  • Цетин Т., ОКТЕНЛИ Ч., Озгуртас Т., Йеницесу М., Санисоглу С.Ю., Огуз Ю., Йылдыз О., Курт И., Мусабак У., Булуджу Ф., Кокар И.Х. Почечная трубочная дисфункция при бета-талассемии минор. Am J Kidney Dis. Дек. 2003;42(6):1164-8.

  • Огуз Ю., ОКТЕНЛИ Ч., Озата М., Озгуртас Т., Санисоглу С.Ю., Йеницесу М., Вурал А., Булуджу Ф., Кокар И.Х. Метод прироста кортизола в моче от полуночи до утра ненадежен для оценки гипоталамо-гипофизарно-адреналовой недостаточности у пациентов с терминальной почечной недостаточностью. J Endocrinol Invest. Июль 2003;26(7):609-15.

  • ОКТЕНЛИ Ч., Саглам М., Демирбас С., Томпсон П., Упадхайя М., Консолли Ч., Улукан Х., Коз C., Дурукан А.Х., Бозкурт А., Кокар И.Х., Гуль Д. Большое удаление (1,5 Мб) охватывающее ген нейрофиброматоза 1 (NF1) у пациента с спорадическим NF1, связанным с дисморфией, умственной отсталостью и необычными глазными и скелетными особенностями. Clin Dysmorphol. Июль 2003;12(3):199-201.

  • ОКТЕНЛИ Ч., Йешилова З., Озата М., Яман Х., Тузун А., Дундар С., Санисоглу С.Ю., Мусабак У., Эрбиль М.К., Дагалп К. Лечение гонадотропинами увеличивает уровни гомоцистеина при идиопатическом гипогонадотропном гипогонадизме: косвенный эффект, опосредованный изменениями в составе тела. J Endocrinol. Окт. 2003;179(1):35-9.

  • Огуз Ю., Доганчы Л., Булуджу Ф., Кан Ч., ОКТЕНЛИ Ч., Йеницесу М., Вурал А. Острый пиелонефрит, вызывающий острую дисфункцию почечного трансплантата. Int Urol Nephrol. 2002;34(3):299-301.

  • ОКТЕНЛИ Ч., Улукан Х., Саглам М., Гуль Д. Лицевой дисморфизм, множественные пигментные невусы, остеопороз, браchydactyly и другие скелетные изменения у мужчины: новый синдром? Clin Dysmorphol. Апр. 2003;12(2):149-51.

  • Мусабак У., Болу Е., Озата М., ОКТЕНЛИ Ч., Сенгюль А., Ынал А., Йешилова З., Килджилер Г., Оздемир И.Ч., Кокар И.Х. Лечение гонадотропинами восстанавливает продукцию интерлейкина-1бета и фактора некроза опухоли-альфа в стимулированных клетках периферической крови у пациентов с идиопатическим гипогонадотропным гипогонадизмом. Clin Exp Immunol. Май 2003;132(2):265-70.

  • Огуз Ю., Булуджу Ф., ОКТЕНЛИ Ч., Доганчы Л., Вурал А. Инфекционные осложнения у 135 турецких пациентов, перенесших трансплантацию почек. Cent Eur J Public Health. Дек. 2002;10(4):153-6.

  • Озат М., Мерген М., ОКТЕНЛИ Ч., Айдын А., Санисоглу С.Ю., Болу Е., Йылмаз М.И., Сайал А., Исимер А., Оздемир И.Ч. Повышенный окислительный стресс и гипоцинемия при ожирении у мужчин. Clin Biochem. Нояб. 2002;35(8):627-31.

  • Килджилер Г., Озата М., ОКТЕНЛИ Ч., Санисоглу С.Ю., Болу Е., Бингол Н., Килджилер М., Оздемир И.Ч., Кутлу М. Суточная секреция лептина сохранена при мужском гипогонадотропном гипогонадизме и не зависит от экзогенных гонадотропинов. J Clin Endocrinol Metab. Нояб. 2002;87(11):5023-9.

  • ОКТЕНЛИ Ч., Саглам М., Зафер Э., Гуль Д. Синдром Саэтре-Шотцен с неполным почечным синдромом Фанкони. Nephron. Окт. 2002;92(2):463-5.

  • ОКТЕНЛИ Ч., Булуджу Ф. Почечная трубочная дисфункция у пациента с бета-талассемией минор. Nephron. Сент. 2002;92(1):222-3.

  • ОКТЕНЛИ Ч., Йешилова З., Кокар И.Х., Мусабак У., Озата М., Ынал А., Гуль Д., Санисоглу С.Ю. Исследование аутоиммунитета при синдроме Клайнфельтера и идиопатическом гипогонадотропном гипогонадизме. J Clin Immunol. Май 2002;22(3):137-43.

  • Гуль Д., ОКТЕНЛИ Ч. Доказательства аутосомно-рецессивного наследования расщепления руки/ноги: отчет о девяти случаях. Clin Dysmorphol. Июль 2002;11(3):183-6.

  • Булуджу Ф., Кан Ч., ОКТЕНЛИ Ч., Кок Б., Полат З. Мембранозный гломерулонефрит, антифосфолипидный синдром и постоянные низкие уровни C3, связанные с менингококковой инфекцией. Nephron. Июнь 2002;91(2):336-8.

  • Озат М., ОКТЕНЛИ Ч., Гюлеч М., Озгуртас Т., Булуджу Ф., Чаглар К., Бингол Н., Вурал А., Оздемир И.Ч. Повышенные уровни акцилатирующего белка плазмы при нефротическом синдроме. J Clin Endocrinol Metab. Фев. 2002;87(2):853-8.

  1. Озат М., ОКТЕНЛИ Ч., Бинголь Н., Оздемир И.Ч. Влияние метформина и диеты на уровни тестостерона и лептина в плазме у мужчин с ожирением. Obes Res. Нояб. 2001;9(11):662-7.

  2. ОКТЕНЛИ Ч., Улукан Х., Саглам М., Гуль Д. Камптодактилия, скелетные изменения, птоз и бесплодие у мужчины: новый синдром? Clin Dysmorphol. Окт. 2001;10(4):295-7.

  3. Булуджу Ф., ОКТЕНЛИ Ч., Ташчи И., Устюнсез Б., Зерман М., Гюнхан О. ИгА-нефропатия и трубочная протеинурия у пациента с врожденной одиночной почкой. Clin Nephrol. Сент. 2001;56(3):251-2.

  4. ОКТЕНЛИ Ч., Булуджу Ф., Гурбуз М., Бозоглу Э., Огуз Ю., Кок Б. Наблюдения за образованием и разрешением отеков при синдроме Глейха: основная роль почек в эффективной регуляции артериального объема крови. Am J Nephrol. Мар.-Апр. 2001;21(2):154-61.

  5. ОКТЕНЛИ Ч., Кок Б., Алис М., Тасар М., Доганчы Л. Одностороннее отсутствие почки и гипогонадотропный гипогонадизм: интересное совпадение. Clin Nephrol. Апр. 2001;55(4):340-2.

  6. ОКТЕНЛИ Ч., Булуджу Ф., Кок Б., Алис М. Неполная форма синдрома Фанкони у пациента с остеогенезом несовершенным. Clin Nephrol. Фев. 2001;55(2):175.

  7. Чаглайан С., Озата М., Озисик Г., Туран М., Болу Е., ОКТЕНЛИ Ч., Арслан Н., Эрбиль К., Гуль Д., Оздемир И.Ч. Концентрация мелатонина в плазме до и во время замещения тестостероном при синдроме Клайнфельтера: связь с метаболизмом индоламинов в печени и активностью симпатико-адреналовой системы. J Clin Endocrinol Metab. Фев. 2001;86(2):738-43.

  8. ОКТЕНЛИ Ч. Потери магния с мочой, гипомагниемическая гипокальциемия, гипокальциурия и остеопения у пациента с гликогенозом типа II. Am J Nephrol. Сен.-Окт. 2000;20(5):412-7.

  9. Йылдыз О., Сеноз С., ОКТЕНЛИ Ч. Высокие дозы деэффенфлурамина могут вызывать альвеолит и легочную фиброзу у крыс. Chest. Авг. 2000;118(2):568.

  10. Усенмез Т., Йылдыз О., ОКТЕНЛИ Ч., Озгуртас Т., Кутлу М. Администрация октреотида у диабетических крыс: влияние на функцию и морфологию почек. J Diabetes Complications. Янв.-Фев. 2000;14(1):53-9.

  11. ОКТЕНЛИ Ч. Полезность морфологии эритроцитов в моче для определения источника гематурии. Am J Nephrol. Май-Июнь 2000;20(3):253-4.

  12. Гуль Д., ОКТЕНЛИ Ч., Саглам М., Эрдем У. Черепно-лицевые аномалии, глазные находки, пигментные невусы, камптодактилия и скелетные изменения: возможное новое аутосомно-рецессивное заболевание. Clin Dysmorphol. Янв. 2000;9(1):61-2.

  13. Озат М., Салк М., Айдын А., Сайын С., ОКТЕНЛИ Ч., Бейхан З., Исимер А., Оздемир И.Ч. Недостаток йода и цинка, но не селена и меди, в мужской турецкой популяции с эндемическим зобом. Biol Trace Elem Res. Сент. 1999;69(3):211-6.

  14. ОКТЕНЛИ Ч., Тунка Й., Булуджу Ф., Вурал А. Компьютерно-ассистированная световая микроскопия для оценки морфологии мочевых эритроцитов. Clin Nephrol. Фев. 1999;51(2):130-1.

  15. Вурал А., Огуз Ю., ОКТЕНЛИ Ч., Йеницесу М., Чаглар К., Танбога Х. Обнаружение источника гематурии после экстракорпоральной ударной волновой литотрипсии (ESWL) с помощью автоматического измерения объема мочевых красных клеток. Int Urol Nephrol. 1998;30(1):31-7.

КНИГИ И ГЛАВЫ КНИГ, ОПУБЛИКОВАННЫЕ ЗА ГРАНИЦЕЙ

  1. ОКТЕНЛИ Ч., Упадхайя М. Прогресс в клинической и молекулярной генетике нейрофиброматоза типа 1. Фокус на исследованиях медицинской генетики и синдроме Дауна. Редактор Ричард А. Фиртел. Nova Science Pub Inc, Нью-Йорк, 2007.

  2. Обзор недавних иммунологических исследований в клинической практике. Редактор: Чагатай ОКТЕНЛИ. Nova Science Pub Inc, Нью-Йорк, 2010.

Интересы

Что вызывает рвоту? Что помогает при рвоте?

Рвота — это расстройство пищеварительной системы, которое приводит к непроизвольному выбросу содержимого желудка. Обычно рвоте предшествует чувство тошноты, и она может быть симптомом множества патологических состояний. Причины могут включать инфекции, травмы головы, лечение рака, некоторые лекарства, отравления, медицинские процедуры и заболевания. После рвоты крайне важно обеспечить адекватное увлажнение организма из-за потери воды и электролитов. Существуют методы, которые могут помочь предотвратить рвоту при чувстве тошноты, а также определенные практики, которые могут помочь компенсировать потери и повреждения в организме после рвоты. Чтобы минимизировать воздействие на организм, важно потреблять допустимые количества воды после рвоты. Если рвота частая и продолжительная, необходимо проконсультироваться со специалистом в области здравоохранения.

Какие симптомы анемии? Что помогает при анемии?

Анемия — это заболевание крови, вызванное недостаточным уровнем эритроцитов в крови. Анемия также известна как дефицит эритроцитов и гемоглобина и может быть вызвана множеством факторов. Когда развивается анемия, человек может испытывать симптомы, такие как одышка, усталость, слабость, бледная кожа и холодные руки и ноги. Анемия обычно возникает из-за дефицита питательных веществ. Поэтому врачи часто назначают витаминные добавки и предоставляют рекомендации по диете. Эти рекомендации основаны на потреблении продуктов, богатых железом, фолатом, витаминами B12 и C. Если вы считаете, что у вас есть риск анемии, вам следует проконсультироваться с врачом.

Что помогает при слабости? Как избавиться от слабости?

Слабость можно описать как усталость и истощение. Здоровые люди могут испытывать слабость, когда выполняют тяжелую работу или не получают достаточного питания. Обычно это состояние временное, и со временем человек восстанавливает свое здоровье. Однако в некоторых случаях слабость может быть симптомом хронических или аутоиммунных заболеваний. Поскольку продолжительная слабость может указывать на другое заболевание, важно не игнорировать ее и обратиться к врачу для ранней диагностики. Ожирение и лишний вес могут ограничивать движения человека и со временем привести к слабости. В то же время люди с недостаточным весом могут испытывать усталость из-за нехватки питания. Правильное питание, удовлетворяющее потребности в витаминах и минералах, и соответствующий возрасту и состоянию здоровья спортивный режим могут помочь устранить проблему слабости. Включение в рацион цельнозерновых продуктов, свежих фруктов, источников белка и здоровых жиров может способствовать чувству бодрости. Изменения в режиме сна, ограничение потребления жирной и сахарной пищи могут сделать день более энергичным. Важно следить за тем, чтобы количество потребляемой воды соответствовало потребностям организма, предпочтительно выбирать воду с минералами. Люди, страдающие от стресса и депрессии, могут испытывать слабость. Для решения таких проблем психологическая поддержка может помочь облегчить симптомы со временем.

Что такое синдром Рейно?

Синдром Рейно развивается в виде приступов, вызванных сужением кровеносных сосудов, и характеризуется прекращением кровообращения. Обычно для лечения синдрома Рейно применяются сосудорасширяющие препараты. При этом может наблюдаться нарушение кровообращения в таких областях, как пальцы рук или ног, уши и нос. Эти приступы называют вазоспазмом. Синдром Рейно делится на первичный и вторичный формы. При первичном синдроме Рейно нет какого-либо основного заболевания, в то время как вторичный синдром может быть вызван артритом, обморожением или различными аутоиммунными заболеваниями. Для получения дополнительной информации о синдроме Рейно, продолжайте читать статью.

Что такое аллергия на кошек? Причины, Симптомы и Лечение

Аллергия на кошек — это состояние повышенной чувствительности к слюне кошки, ее шерсти, кожным частицам или моче. Вещества, вызывающие аллергические реакции, называются аллергенами. Аллергия на кошек может проявляться от легких респираторных расстройств, таких как чихание и насморк, до серьезных аллергических реакций, таких как анафилаксия. При аллергии на кошек важно контролировать симптомы и обратиться к врачу для получения подходящего плана лечения.

Ночные Потливости

Люди, страдающие ночными потливостями, могут обнаружить, что их простынь или пижама оказались мокрыми от пота. Регулирование условий сна различными методами является первым шагом к устранению этой проблемы. В случаях, когда ночная потливость вызвана каким-либо заболеванием, необходимо обратиться в медицинское учреждение для определения основного расстройства и рассмотрения соответствующих вариантов лечения. Хотя это состояние, называемое гипергидрозом сна, обычно связано с болезнями, которые можно контролировать, иногда оно может быть признаком угрожающих жизни заболеваний, поэтому полезно быть информированным. Для получения дополнительной информации о ночной потливости, вы можете продолжить читать статью.

Увеличение Селезенки

Причины и лечение атрофии мышц в старости

Специалист по внутренним заболеваниям Анкары, профессор доктор Чагатай Октенли, отмечает, что с возрастом частота возникновения атрофии мышц значительно увеличивается. Он подчеркнул, что 4 из 10 человек старше 80 лет сталкиваются с этой проблемой.

Укус комара (зуд): причины, что помогает, способы защиты

Комары — это небольшие, короткоживущие насекомые с тонкими и длинными ногами, легко узнаваемые по их крыльям. Обычно комары появляются в нашу жизнь летом, особенно ночью, и известны зудящими шишками, которые они оставляют после укуса. Явно видимые зудящие шишки являются аллергическими реакциями на химические вещества, которые комары вводят во время сосания крови. Комары, которые питаются кровью, обычно являются самками. Самки комаров нуждаются в белках из крови человека или животных для размножения. Самцы комаров питаются в основном нектаром цветов и растительными соками. Укус комара, как правило, проходит в течение двадцати четырех часов и не вызывает серьезных проблем. Однако его следует контролировать на предмет аллергических реакций. В эндемичных регионах также могут встречаться серьезные заболевания, такие как малярия, вирус Западного Нила, денге, лимфобластоз, желтая лихорадка и вирус Зика.

Рак Желчного Пузыря: Симптомы, Причины и Лечение

Желчный пузырь — это орган, относящийся к пищеварительной системе, который играет важную роль в производстве желчи, необходимой для метаболизма жиров. Желчный пузырь, хранящий и выделяющий желчь, расположен в верхней правой части живота. По различным причинам в клетках желчного пузыря могут начаться изменения, которые могут привести к развитию рака. Рак желчного пузыря, проявляющийся болями в животе и вздутием, является серьезным медицинским состоянием, требующим вмешательства.

Норовирус: что это, симптомы, диагностика и лечение

Боль в животе: что это, симптомы, причины и как избавиться?

Боль в животе является частым состоянием как у детей, так и у взрослых. У боли в животе может быть множество различных причин. Почему возникает боль в животе? Что помогает при боли в животе? Все эти вопросы вы найдете в продолжении статьи.

Креатинин: Что такое его повышение и понижение, лечение

Креатинин — это соединение, которое присутствует в крови каждого человека и образуется в результате метаболических процессов. Креатинин выводится из организма через мочу и должен находиться в определенном диапазоне уровней в организме. Количество креатинина в крови зависит от возраста, пола, расы и размеров тела человека. Однако если уровни креатинина находятся вне этих диапазонов, это может быть признаком некоторых заболеваний. Особенно важно оценивать уровни креатинина для определения здоровья функции почек.

Кортизон: что это, методы лечения и побочные эффекты

Кортизон — это вещество, имеющее гормональную природу, которое синтезируется в организме человека естественным образом. Недостаток кортизона может привести к различным заболеваниям. Некоторые пациенты могут испытывать недостаток синтеза кортизона в организме. Полное отсутствие синтеза кортизона в здоровом организме невозможно. Для таких пациентов в последние годы разработаны эффективные решения, включая терапию замещения кортизоном. Это связано с тем, что влияние кортизона на иммунную систему и восстановление организма невозможно переоценить. При его недостатке в организме должны применяться экзогенные, то есть внешние синтетические гормоны, содержащие кортизон. Синтетическая форма кортизона, которая не синтезируется в организме, называется кортизолом. В народе часто возникают недоразумения относительно кортизона и кортизола, а также неверные и неполные представления о более негативных эффектах кортизона. Однако терапия кортизолом, несмотря на потенциальные побочные эффекты, предоставляет пациентам важные возможности для лечения. Как и любое лекарство, кортизон может иметь побочные эффекты, но они можно контролировать при соблюдении рекомендаций врача и регулярном наблюдении. Кортизон — это гормон, вырабатываемый в коре надпочечников. Он является одним из естественных гормонов, образующихся в результате серии биохимических реакций с использованием холестерина в качестве сырья. В надпочечниках вырабатываются два разных типа гормонов: глюкокортикоиды и минералокортикоиды. Группу глюкокортикоидов представляют гормоны кортизон и кортизол. Глюкокортикоиды, такие как кортизол и кортизон, воздействуют на механизм обмена белков и углеводов в организме. Кортизон является неактивной формой кортизола. После производства кортизон обрабатывается в печени, превращаясь в активную форму кортизола. Поэтому в лечении множества заболеваний используется активная форма — кортизол.

Кальций: что это, его дефицит и симптомы, лечение дефицита

Кальций — это основной минерал, который не синтезируется в организме и должен поступать с пищей. Кальций играет важную роль в росте, развитии, работе нервной и циркуляторной систем, а также в поддержании здоровья костей. Поэтому дефицит кальция может вызывать серьезные симптомы.

Что такое икота, почему она возникает и как ее устранить?

Диафрагма — это мышца, разделяющая грудную и брюшную полости и играющая важную роль в дыхании. Спазм этой мышцы может привести к кратковременному закрытию голосовых связок и изданию звука «ык». Икота — это непроизвольные повторяющиеся спазмы диафрагмы или ее резкие движения. Переедание, употребление алкогольных или газированных напитков, а также внезапное возбуждение могут вызвать икоту. Для большинства людей икота обычно длится всего несколько минут и проходит самостоятельно.

Вакцина от гепатита С

Вакцина от гепатита С предназначена для борьбы с заболеванием печени, которое возникает в результате инфицирования вирусом HCV (вирус гепатита C). Вирус гепатита C может вызывать хроническую инфекцию в печени и иметь длительные и серьезные последствия для организма. В мире миллионы людей страдают от гепатита С, а в нашей стране их число приближается к 1 миллиону. Хотя на сегодняшний день существует эффективное лечение этого заболевания, оно часто становится хроническим из-за позднего диагноза. Если заболевание обнаружено на ранней стадии и диагностировано вовремя, возможно полное выздоровление без развития других болезней.

Что такое подагра? Симптомы и методы лечения

Подагра, также известная как болезнь королей в истории, является заболеванием суставов, характеризующимся повышением уровня мочевой кислоты в крови. Симптомы подагры развиваются в зависимости от кристаллов мочевой кислоты, накапливающихся в суставах, и реакции организма на них. Приступы подагры обычно возникают ночью, без предварительных признаков. Многие пациенты с подагрой улучшают свое состояние, следуя диете и изменяя образ жизни, в то время как некоторым требуется медицинское лечение.

Что такое глутатион, его преимущества и лечение?

Глутатион — это мощный антиоксидант, который помогает повысить антиоксидантную способность нашего организма, что делает нас более стойкими к заболеваниям.

Что поможет при пищевом отравлении? Симптомы и лечение

Пищевое отравление можно кратко описать как состояния, которые передаются через продукты питания и часто негативно влияют на желудочно-кишечный тракт. Факторы, способные вызвать пищевое отравление, включают химические вещества, природные токсины пищи, металлы, пестициды, пластмассы, моющие средства, паразиты и бактерии, плесень, дрожжи и другие микроорганизмы. Хотя симптомы пищевого отравления могут различаться у разных людей, общими признаками являются желудочные расстройства, диарея и рвота. Для предотвращения пищевых отравлений важно соблюдать гигиенические условия. К мерам предосторожности относятся: удаление испорченных продуктов, тщательная очистка кухонных принадлежностей, мытье фруктов и овощей перед потреблением. Для лечения пищевого отравления применяются методы в зависимости от степени выраженности симптомов и причин отравления. Лечение может включать замену жидкости, прием пробиотиков, антибиотиков и антипаразитарных средств.

Синдром проницаемости кишечника: что это такое, какие симптомы, диагностика и лечение

Здоровый микробиом, находящийся в кишечнике, играет чрезвычайно важную роль, так как он напрямую или косвенно влияет на функционирование всех систем организма, особенно на пищеварительную систему. Микробиом, который стерилен до момента рождения, начинает развиваться сразу после рождения и в значительной степени зависит от способа рождения, пищевых привычек и окружающих факторов. Этот микробиом имеет крайне чувствительный баланс, который может нарушаться из-за ненужного использования антибиотиков или нездорового питания, такого как фаст-фуд. В результате этого на поверхности кишечника начинают увеличиваться вредные микроорганизмы. Это нарушает здоровую структуру кишечника и может приводить к различным заболеваниям, таким как синдром проницаемости кишечника.

Что такое Fibroscan?

Печень является самым большим органом в организме и считается метаболической фабрикой тела. Печень расположена в правой верхней части брюшной полости. Она находится под диафрагмой и отвечает за синтез множества веществ. Хронические заболевания печени являются одной из важных проблем здравоохранения в наше время. На поздних стадиях хронических заболеваний печени клетки печени повреждаются и набухают (расширяются). С прогрессированием болезни в печени образуется рубцовая ткань, которая определяется как фиброз.

Что такое обезвоживание и как его предотвратить?

В летние месяцы, когда температура и влажность повышаются, потребность в жидкости выше, чем в другие времена года. Чтобы поддерживать свою температуру в равновесии в ответ на высокие температуры воздуха, тело быстрее дышит, потеет и выделяет излишки тепла с помощью мочеиспускания. Примерно 65% человеческого тела состоит из воды. Взрослый человек теряет в среднем 2,5 литра жидкости в день. Помимо потери жидкости, из организма выводятся минералы, такие как натрий, кальций и калий, которые регулируют электролитный баланс. В нормальных условиях тело может компенсировать потерю жидкости и электролитов потреблением пищи и воды. Снижение общего количества жидкости в организме проявляется чувством жажды. Если потери жидкости увеличиваются, могут возникнуть серьезные проблемы со здоровьем.

Витамин D: Что это, дефицит, симптомы дефицита и лечение дефицита

Дефицит витамина D является довольно распространенной проблемой в нашей стране. Чтобы предотвратить проблемы, связанные с дефицитом витамина D, важно, чтобы общество было осведомлено о витамине D. Правильное питание и достаточное количество солнечного света имеют большое значение для предотвращения дефицита витамина D.

Что такое целиакия?

Целиакия — это заболевание иммунной системы, вызванное как экологическими, так и генетическими факторами, которое сопровождается хроническим повреждением различных тканей, расположенных на поверхности кишечника. У генетически предрасположенных людей потребление некоторых злаков, таких как ячмень, пшеница и рожь, вызывает реакцию в организме, и белок, содержащийся в этих злаках, называемый глютеном, воспринимается иммунной системой как полностью токсичное вещество. Изначально рассматриваемое как заболевание пищеварительной системы, целиакия в последние годы была подробно исследована во множестве исследований и оказалось, что она значительно влияет на многие системы, включая неврологическую, психическую, гормональную, ревматологическую и кардиологическую. Недостаток информации о целиакии может задержать процесс диагностики заболевания, что особенно в детском возрасте может привести к задержке роста и развития. Поэтому крайне важно иметь точную информацию о целиакии и непереносимости глютена для поддержки здорового процесса развития.

Мокрота: Что Это, Диагностика и Лечение

Мокрота – это слой слизи, выполняющий защитную функцию. Слизистый слой в дыхательных путях предотвращает их пересыхание и раздражение. Это защитная структура, которая защищает от попадания в организм посторонних частиц, таких как пыль и пыльца. Слизистый слой может изменяться по цвету и консистенции по разным причинам, что приводит к образованию мокроты. Хотя мокрота обычно доброкачественна, иногда она может возникать из-за других медицинских проблем. При заболеваниях дыхательных путей и легких, раздражении или инфекции количество мокроты может увеличиваться. Поэтому мокрота может предоставить предварительную информацию о состоянии здоровья. Также домашние условия, рабочая среда и привычки могут непосредственно или косвенно влиять на образование мокроты. Хотя образование мокроты можно рассматривать как способ очищения организма, за его изменениями следует следить внимательно. При изменении цвета, консистенции или частоты мокроты следует исследовать возможные причины.

Как Проводится Тест на Аллергию

Иммунная система защищает организм от вредных и посторонних веществ, попадающих в тело через нос, кишечник, дыхательные пути и кожу. В некоторых случаях реакции иммунной системы на эти вещества могут быть чрезмерными. Такое состояние называется аллергией. Хотя точные причины аллергии не полностью известны, некоторые аллергены играют важную роль в развитии заболевания. Аллергены делятся на пять основных групп: окружающие аллергены (пылевые клещи, плесень, пыльца, аллергены животных), аллергены насекомых, пищевые аллергены, лекарственные аллергены и профессиональные аллергены

Что такое Мединская лихорадка (болезнь FMF)? Какие симптомы FMF?

Семейная мединская лихорадка, или FMF, является генетическим заболеванием, которое особенно часто встречается в странах Средиземноморья. Это заболевание широко распространено среди евреев восточноевропейского происхождения, сефардских евреев, испанцев, греков, армян, арабов и турок. Несмотря на этническую предрасположенность, это заболевание может встречаться и у других людей. Характеризующееся длительным течением, заболевание FMF может проявляться с различной степенью тяжести у разных пациентов. Хотя оно известно как мединская лихорадка, в нашей стране оно наиболее распространено в Центральной Анатолии.

Афты: Что это такое, симптомы, диагностика и лечение

Афты — это небольшие, поверхностные язвы, образующиеся на мягких тканях внутри рта или на дне десен. Эти язвы могут вызывать сильную боль, затруднять приём пищи и разговор. Афты не образуются на поверхности губ и не обладают свойством передачи от человека к человеку, что отличает их от герпеса. Большинство афтов заживает самостоятельно в течение одной-двух недель. Однако афты, которые продолжают расти и не показывают признаков заживления, могут представлять риск для здоровья. Такие афты важно оценить врачу.

Что такое гематограмма (общий анализ крови)?

В настоящее время анализ крови является первым инструментом для выявления большинства заболеваний. Полный анализ крови, также известный как CBC или гематограмма, проводится в больницах ежедневно для большого количества пациентов и предоставляет важную информацию как для диагностики, так и для наблюдения. Интерпретация результатов анализа крови специалистами, в сочетании с историей болезни пациента и учетом других заболеваний, помогает врачу определить подходящее лечение. Благодаря тесту на гематограмму можно сравнить нормальный диапазон количества клеток в крови с количеством клеток у пациента. В некоторых патологических состояниях можно диагностировать заболевания, наблюдая за изменениями в клетках или их увеличением в количестве. С помощью нескольких миллилитров крови, взятой у пациента, в лабораторных условиях можно получить много направляющей информации для различных видов лечения.

Что такое гипотермия? Симптомы и лечение гипотермии

Что такое гипотермия? Симптомы и лечение гипотермии Гипотермия характеризуется снижением температуры тела ниже 35°C и требует неотложной медицинской помощи. Гипотермия может проявляться с различной степенью тяжести. Пока тело еще пытается защититься на ранних стадиях, риск смерти и комы увеличивается с увеличением степени тяжести. Поэтому до получения медицинской помощи необходимо правильно применять методы первой помощи. На этапе первой помощи пострадавшего следует отдалить от холода, ветра и влажности и поместить в теплое и сухое место. В процессе первой помощи и медицинского вмешательства при гипотермии преследуются две основные цели: предотвратить дальнейшую потерю тепла и повысить температуру тела.

Что помогает при низком кровяном давлении? Симптомы низкого давления

Кровяное давление — это показатель сопротивления, создаваемого кровью, которая перекачивается сердцем через сосуды. Давление измеряется в двух значениях: систолическое и диастолическое. Систолическое давление, также известное как верхнее давление, измеряет давление крови во время сокращения сердца. Диастолическое давление, также называемое нижним давлением, измеряет давление крови во время отдыха сердца. Низкое давление характеризуется значениями, ниже нормального диапазона. Для здоровых людей идеальное кровяное давление составляет 120/80 мм рт. ст. Здесь 120 представляет систолическое давление, а 80 — диастолическое давление. Низкое давление определяется как значение ниже 90/60 мм рт. ст. Низкое давление может указывать на серьезные проблемы со здоровьем. Особенно у пожилых людей низкое давление может препятствовать достаточному кровообращению в сердце, мозге и других жизненно важных органах. Это может вызвать головокружение, обмороки и шок. Причины низкого давления могут включать обезвоживание, беременность, сердечно-сосудистые заболевания, заболевания нервной системы и некоторые лекарства. Для предотвращения и лечения низкого давления можно применять некоторые изменения в образе жизни, такие как достаточное потребление воды, увеличение потребления соли, медленное вставание, избегание кофеина, питание с низким содержанием углеводов, тренировка мышц ног и ношение компрессионных чулок. В некоторых случаях врач может также рекомендовать медикаментозное лечение.